Как мы получили некачественную медицинскую услугу, когда делали ЭКО

20

Этот текст написан в Сообществе, в нем сохранены авторский стиль и орфография

Аватар автора

Денис Назаров

Страница автора

В настоящее время рынок медицинских услуг представлен огромным количеством медицинских организаций и выбрать добросовестную зачастую не просто.

Недобросовестные клиники в попытке заполучить клиента, а не пациента, идут на все: обещают «золотые горы», решение любой сложной ситуации.

Так и в нашем случае, решившись на проведение процедуры ЭКО с донорскими ооцитами, мы долго изучали ситуацию на рынке вспомогательных репродуктивных технологий.

Выбирая из большого количества медицинских организаций, оказывающих такие услуги, обратили внимание на Центр репродукции и лечащего врача-репродуктолога Анну Александровну.

Услуга

Клиника на своем сайте и во всех соцсетях предоставляла заманчивую информацию об исследовании генотипа, что играло немалую роль. Причем указанное исследование, согласно размещенной информации, проводится за счет клиники.

Центр репродукции смело заявлял: что исследование генотипа позволит выявить до 10 мутаций, генетический тест выявит 46 генетических мутаций, а также позволит исключить у будущего ребенка 23 заболевания, кариотипирование выявит любые сбои в генном наборе.

Также предоставлялась информация о том, что доноры проходят расширенное генетическое исследование, а не ограничиваются перечнем, указанном в Приказе Минздрава России от 30.08.2012 №107н «О порядке использования вспомогательных репродуктивных технологий, противопоказаниях и ограничениях к их применению».

Результат

Однако, именно генетическое заболевание, имеющееся у нашего ребенка, не было выявлено в носительстве у донора, и, как показала медицинская карта самого донора — подобные исследования даже не проводились, ответчик ограничился лишь информацией, предоставленной со слов донора.

При этом, в соответствии с п. 59 приказа №107н, врач акушер-гинеколог должен проводить медицинский осмотр донора ооцитов перед каждой попыткой ЭКО и осуществлять контроль за своевременностью проведения и результатами лабораторных исследований в соответствии с планом обследования и давать им оценку.

У нас же какой-либо план обследования донора отсутствовал. Зато на встрече с врачом нас заверяли в обратном, гарантируя, что ребенок родится абсолютно здоровым, даже уверили, что родится, с большей долей вероятности, мальчик, поскольку для нас это было важно, о чем было сообщено лечащему врачу.

По факту, ложь со стороны врача была даже в мелочах. У донора ооцитов, как выяснилось позже, вместо «обещанных мальчиков» был всего один ребенок — девочка. Позднее выяснилось, что клиника не сообщила донору об имеющемся у нее носительстве заболевания — гемофилия.

Суд и новые подробности

Уже рассматривая дело в суде, а это уже не первый процесс не в пользу клиники, нам стало известно, что помимо использования ооцитов донора с наследственным генетическим заболеванием — гемофилия.

Врачами не оценивались и не исследовались результаты лабораторных исследований крови, тогда как имелось существенное отклонение от нормы, о чем лаборант сделал пометку, что в дальнейшем было проигнорировано врачом.

Доказательств, что донор прошла соответствующее обследование, также, не было представлено. Отклонение от нормы в анализах ставит под сомнение основное требование к донору — физически здоров, поскольку указанные отклонения говорят об обратном.

Кроме того, врач не донесла до нас информацию о возможности проведения дополнительного исследования с целью исключения большинства генетических заболеваний. И это несмотря на то, что клиника находится в договорных отношениях с таким Генетическим Центром как «Genetico».

Наоборот, они нас уверили, что указанное расширенное обследование «уже включено» в процедуру, о чем подробно написано на сайте, а также подтверждено лечащим врачом во время беседы.

Не были учтены требования к кандидатам при донорстве ооцитов, которые определяются приказами министерства здравоохранения и законодательством Российской Федерации, в частности, отсутствие заболеваний, влияющих на репродуктивную функцию, включая генные и хромосомные изменения.

Несмотря на данные обстоятельства, представители Центра репродукции держатся в суде уверенно, даже надменно, сочувствия к нашей ситуации не демонстрировали.

Итоги

На данный момент, филиал клиники в котором проводили протокол ЭКО с донорскими ооцитами, находящийся в Москве, сменил коммерческую вывеску, а также, сменил пул врачей.

Указанная выше лечащая врач Анна Александровна продолжает свою «работу» уже в другом филиале клиники по другому адресу в Москве. С чем связаны такие изменения — можно только догадываться.

Из всего вышеперечисленного напрашиваются выводы о том, что клинике не важны пациенты, а важны именно клиенты, приносящие доход, несмотря на то, что это, в первую очередь, медицинская организация, оказывающая медицинскую помощь.

Клиника не проводит должного медико-генетического обследования донора, даже несмотря на имеющиеся на это причины, тем самым искажая информацию о реальном состоянии здоровья донора и вводя в заблуждение неограниченное количество лиц.

Клиника, по нашему мнению, допустила преступную халатность, не сообщив донору факт носительства ею наследственного генетического заболевания — гемофилия. Мы также уверены, что клиника не поставила в известность о данном факте других пациентов, участвовавших в протоколе с данным донором.

И еще напрашивается вопрос: зачем такой «успешной и правильной клинике» целое адвокатское бюро с медицинским профилем? Ответ, как нам кажется, очевиден.

  • Птичка певчаяУжас, очень Вам сочувствую. Я была на приеме у этого врача. Клиника Мать и дитя? Одна сплошная коммерция.0
  • Мама СтифлераПтичка, это Линия жизни. Сейчас они сменили название. А так, да, кроме денег ничего не нужно)1
  • Птичка певчаяХомова Анна Александровна?0
  • Мама СтифлераПтичка, нет, Ильина.1
  • JessiУжас0
  • Валерия ТиОх, очень сочувствую. Держитесь. И вы молодцы, что судитесь.1
  • Мама СтифлераАлександра, я так понимаю, Вы не очень разбираетесь в этой теме? Комментарии очень зрелого человека))))0
  • Денис НазаровВалерия, спасибо!0
  • Мама СтифлераАлександра, а у Вас есть знакомые, которые много лет не могут забеременеть? Когда куча врачей, операций, Эко за спиной? Когда, благодаря ошибкам врачей, уже нет своих яйцеклеток? Автор же пишет, что сюда то шли, не мимо проходя, а уже за последней надеждой. А не так, чтобы поскорее или, чтобы был, как по заказу.0
  • Мама СтифлераАлександра, ну автор, как бы, написал, а не написала, если вы умеете читать, то это видели, конечно! И к вопросу высшего прошлого опыта в сфере юриста : вы так же с людьми общались, если к вам обращались за помощью? Типа, ой, что же вы такие бестолковые то, сами влипли и ко мне припёрлись? Я искренне желаю, чтобы не вы, не ваши близкие не столкнулись с подобными вещами. Вы, я уверена, что вы всех научили, как и с кем нужно общаться...0
  • Денис НазаровАлександра, да, прочитать и понять - это, конечно, разные вещи.. Всем будем советовать сразу идти с командой юристов, судмедэкспертов и всё фиксировать под протокол! Ведь люди идут не медицинскую организацию, в чьи обязанности входит именно оказание медицинской помощи, а к цыганам? И, да, дело не в "посудиться", а в наказании клиники, что несомненно и произойдёт!0
  • Александра ГусеваДенис, я поняла, что написали. Проблем с пониманием написанного нет. Если честно, меня сильно удивляют люди, которые верят, что им могут "сделать" по заказу здорового человека и не понимают, что человек не господь-Бог, делать качественно и с гарантией людей никто не научился. и не понимают, насколько много клиник паразитирует, уж простите, на таких недальновидных пациентах. хотели чуда, а его не произошло. это не профессильная, а чисто человеческая моя позиция. конечно, я искренне сочувствую любым обманутым людям.0
  • Мама СтифлераАлександра, нет, даже не пыталась, в этом вы вне конкуренции!0
  • Денис НазаровАлександра, попытаюсь донести ещё раз суть произошедшего... Риски есть везде, в том числе и спонтанные. Но, когда, были видимые причины для проведения дополнительных обследований, а клиника их не сделала - вот это и есть преступная халатность! Пример: человек хочет стать донором крови. При отборе кандидата возникает вопрос: - "У вас есть какие-либо заболевания?" - "Нет, заболевания отсутствуют" При этом кандидат болен гепатитом. Ему верят наслово и его кровь переливают нуждающемуся. Ну вопрос: виноват "инфантильный" нуждающийся или клиника (медицинская организация)?0
  • Шум и ветерВам просто не повезло, так бывает( И странно винить в этом клинику, врачей или еще кого-то: количество генетических заболеваний великое множество, часть из них не наследуется, а возникает спонтанно. Гемофилия не входит в обязательный скрининг доноров, поэтому в такой ситуации больше вопросов к законодателю, а не врачам. Или с тем же муковисцидозом - можно обследоваться на несколько наиболее частых мутаций, а ребенок родится с гораздо менее распространенной. То есть скрининговые обследования снижают наиболее распространенные риски, но отнюдь не до 0. "Купить" здорового ребенка - желание понятное, но наивное.0
  • Денис НазаровШум, Если вы внимательно читали статью и мои комментарии, то вы бы поняли, что данное генетическое заболевание является наследственным и могло бы быть выявленным, если бы врачи клиники дали должную оценку результатам анализов и провели обязательное медико-генетическое обследование донора, что закреплено в законе. Но данных мероприятий проведено не было.0