Я помогаю популяризировать донорство в России, потому что это важно

Я художник и графический дизайнер. Больше двух лет назад мне написала директор фонда «Центр развития донорства костного мозга» Любовь Белозерова. Она искала про-боно иллюстратора для нового проекта, который назывался «Донор по-питерски». Мне показалось это интересным и я согласилась.

Я ничего не знала о костном мозге и была далека от темы донорства. В моей голове были страшные картинки из сериалов, где операция по пересадке костного мозга приводила к инвалидности или смерти. Оказалось, что костный мозг не имеет ничего общего с позвоночником, поэтому быть донором безопасно и очень просто.

Вместе с Любовью мы нарисовали серию плакатов для проекта, провели совместную акцию с сетью кофеен,посвященную донорам из Петербурга фотовыставку вместе с фотографом Татьяной Пономаревой, акции с ФК Зенит, ХК СКА. Впереди еще много планов.

Весной 2022 года я вступила в регистр доноров костного мозга. Если мой генетический близнец заболеет, но надеюсь, что он будет жив и здоров, то я смогу помочь ему, сдав свои кроветворные клетки.

Когда я заполнила анкету, могу ли я быть донором, со мной связался врач и уточнил медицинские моменты, так как перед этим я перенесла небольшую операцию. Сказал мне, что все в порядке. Тогда я узнала, что если я подойду, меня еще раз обследуют. Бывает, что человек находится в регистре по несколько лет, а мало ли что за это время может случиться. Меня это успокоило. Если будет совпадение, врачи меня осмотрят и точно скажут, могут ли забрать мои клетки. Все проходит в интересах донора, и к его здоровью относятся бережно. Я со спокойной душой вступила в регистр. Некоторые мои друзья последовали моему примеру.

Я знаю, что в Германии более 11 миллионов человек состоит в регистре. У них в разы больше потенциальных доноров. Далеко ходить не нужно: фотографу Татьяне Пономаревой в течение нескольких лет не могли найти донора в России, и после обращения в иностранный регистр в Германии нашлось около 300 человек, подходящих по генотипу.

Людям нужно давать больше информации. Когда они поймут, что в этом нет ничего опасного и сложного, доноров в России станет больше.

Я чувствую, что делаю важное дело, потому что о костном мозге в России известно мало. Важно расширять российский регистр и привлекать в него новых потенциальных доноров. Чем больше регистр, тем больше шансов на выздоровление. Мы хотим показать людям, что стать донором костного мозга не страшно и безопасно.