«Импортное дороже, но перено­сится легче»: почему льготные лекарства приходится покупать

Государство выдает льготные препараты бесплатно или со скидкой.

Но получить их — целое дело. Мы спросили у читателей Т⁠—⁠Ж, были ли у них проблемы с лекарствами по льготам, и оказалось, что оформить их — задачка еще та. Собрали четыре причины, по которым препараты приходится покупать за свой счет.

У отца была хроническая почечная недостаточность, ХПН. Ему установили катетер для перитонеального диализа — его можно делать не в стационаре и самостоятельно. Главное — по расписанию и с применением специального раствора, который поставляется пакетами объемом около литра каждый.

В день нужно четыре-пять пакетов, иногда с разными составами. Вот этот раствор отцу привозили регулярно, бесплатно, раз в месяц — около 20 коробок с десятком пакетов внутри. Один раз за несколько лет возникла задержка с поставкой, а так все было четко и без нареканий. Нам нужно было только обеспечить хранение всех этих коробок. Препарат в аптеки не поставляется, так что купить его самим вариантов и не было.

А вот с эритропоэтинами, которые жизненно необходимы пациентам с ХПН, проблемы возникали регулярно. По-моему, только один раз отец смог получить их в аптеке по месту прописки бесплатно. Дальше их почему-то все время не было в наличии. Мы были вынуждены покупать эти препараты.

И еще помню свой ужас от ситуации, когда в стационаре лечащий врач сказала, что ему необходим альбумин и что он, конечно, должен быть в больнице, но его не было, потому что на заводе-производителе были проблемы. Все остальные дорогостоящие лекарства были, по сути, за наш счет, хотя они бесплатные по льготе.

Я постоянно получаю лекарства по льготе. Основная проблема в том, что несколько раз в год их стабильно нет в наличии на протяжении нескольких месяцев. Ну и, естественно, выдают только дженерики, поэтому одно я все равно покупаю.

Всегда получала лекарство бесплатно, пока не выяснилось, что в нем нашли «примеси». Никаких примесей там, конечно, нет, просто господин производитель у нас решил оставить людей без препарата по политическим соображениям.

Теперь государство его не закупает, а предлагает дженерик, который на меня не действует. Лекарство жизненно важное, без него я жить не могу — именно без оригинала. За границу выехать тоже не могу, как и привезти его большой партией. За рубежом у меня есть знакомые, но там без рецепта ничего не купить.

Переходить на другое лекарство я уже пробовала: кончилось провалом по всем фронтам и препаратам. Эксперимент был, мягко скажем, неудачным, но очень показательным. Подходит мне только одно-единственное — лекарство-оригинал.

В общем, пока есть люди, которые привозят это лекарство мне из-за границы, но в частном порядке. На это тратится 1/10 дохода — раньше было бесплатно. Но в любой момент они могут перестать это делать. И тогда будет весело.

Когда-то получала инсулин для отца. Надо было ездить в районную поликлинику. Приедешь на неделю раньше — кричат, что у нас еще не закончилось, приедет мама или брат — кричат, что должен приезжать один и тот же человек.

А у нас райцентр за рекой. То ледостав, то ледоход, то бригада, обслуживающая понтонный мост, прозевала вовремя его свести, и мы всю зиму без переправы. Поэтому лекарства отцу как только не покупали и где только не доставали.

Лекарство надо получать по чумовой схеме. Чтобы попасть в кабинет, где выдачу подтвердят, несмотря на то, что препарат жизненно важный, нужно за две недели взять талон в регистратуре.

Потом там врач смотрит минуту назначения и отправляет в кабинет напротив, где тоже очередь: заводят данные для выдачи. Затем идешь в аптеку при больнице и узнаешь, что твое лекарство будет в лучшем случае через три недели. Удобно донельзя, и в обоих кабинетах надо быть только лично — после инфаркта что еще может делать человек, кроме как по кабинетам бегать, когда утром с кровати страшно быстро подниматься. И покупать это лекарство накладно — почти полторы тысячи за упаковку.

У меня онкозаболевание. Назначили таблетки — выдаются бесплатно. Отечественный препарат, куча побочек. Два месяца получала, на третий: «Нет этого лекарства, идите к врачу, пусть другое выпишет».

Но врач предлагает не аналог, а другое лекарство. Поэтому покупаю сама — импортный препарат, дороже, но переносится в разы легче. Надо принимать его пять лет ежедневно. Пока могу себе позволить, а что будет завтра — неизвестно.

Получаю лекарства от диабета, и их постоянно заменяют другими — хуже по качеству. Иногда покупаю сам, когда бывают перебои с получением вовремя. Дорогое удовольствие. В других регионах люди очень много тратят на жизненно необходимое.

У меня астма. Мне положены бесплатные лекарства. Выписывают без проблем. Я получала и не задумывалась об их эффективности. Однажды на фоне бронхита случилось обострение. Надо было срочно к пульмонологу на прием. Записи по ОМС не было, и меня отправили в этой же поликлинике к врачу платного отделения. Бесплатно.

И она мне выписала совсем другие ингаляторы — нового поколения и более высокой интенсивности. Я почувствовала разницу. Но по ОМС их не выписывают. Или выписывают не всем. Они гораздо дороже тех, что мне назначали.