Как я живу с хронической мигренью с аурой

Александра

Профиль автора

Мне 22 года, я студентка, работаю репетитором. Хочу рассказать о мигрени с аурой, которую лечу около года.

Как появились первые симптомы

Первый приступ мигрени случился в октябре 2021 года. Я была в университете и почувствовала, что не могу сосредоточиться и разобрать слова. Затем по одной стороне тела поползли «мурашки», а лицо начало неметь с другой стороны. Появилась тошнота, слабость, страх смерти. Подумав, что возможно у меня падает давление, и осознав, что давно не ела, я спустилась в столовую за сладким чаем. Здесь меня настигла головная боль. Левый висок пульсировал, а голова разрывалась. Дорога до дома была тяжёлым испытанием: каждая кочка отзывалась так, как будто мой мозг бьётся об череп. На улице глаза резало от света, несмотря на пасмурную погоду. Дома, выпив таблетку и устроив блэкаут, провалилась в сон или что-то похожее на него. Боль полностью прошла только на следующий день.

Как мне поставили диагноз

Мигрень я распознала сразу и начала активно вести дневник головной боли с помощью бота. Решила, что если голова заболит так ещё раз или будет болеть очень часто, обращусь к неврологу. Поначалу план работал. Голова болела 1-2 раза в месяц, таких тяжёлых приступов не было и мне помогал ибупрофен.

С весны 2022 года приступы начали учащаться, мне стало труднее учиться. Из-за постоянной головной боли бо́льшую часть времени я проводила дома, за шторами, по улице практически всегда ходила в солнечных очках. К осени количество приступов достигло 15 за месяц, а моё эмоциональное состояние было ужасным.

Я попала к неврологу в своей университетской клинике по ОМС. С врачом сразу установились доверительные отношения. После просмотра моего дневника головной боли и оценки уровня тревожности и депрессии по опроснику, врач подтвердила мои догадки. Мой диагноз: хроническая мигрень с аурой.

Мне предложили профилактическое лечение. С учётом препаратов, которые я принимаю по назначению других специалистов, единственным вариантом для меня была терапия антидепрессантами и купирование боли с помощью НПВС. Невролог выписала мне рецепт на венлафаксин, предупредила, что препарат многими пациентами не переносится, дала свой номер телефона и почту, чтобы через месяц я сообщила о том, как проходит мое лечение.

Как болезнь повлияла на работу и личную жизнь

Часто из-за головной боли я не могла подняться с кровати, начала пропускать занятия. Учиться стало сложнее и третий экзамен в сессию я не сдала, хотя всегда училась очень хорошо. Эта ситуация окончательно выбила меня из колеи и подтолкнула обратиться за помощью. О моем состоянии знали моя семья и друзья, всегда относились с пониманием к тому, что я пропадаю из их поля зрения. Интересовались, принимаю ли я препараты и становится ли мне лучше.

Как чувствую себя сейчас

В общей сложности я принимала антидепрессанты 5 месяцев. Отменить их решила совместно с неврологом: я перестала высыпаться из-за очень подробных снов, после которых просыпалась не отдохнувшей. За это время количество приступов уменьшилось до 0-2 раз в месяц. Все мои социальные контакты восстановились и я снова стала полноценным членом общества. Если у меня и случается приступ, то не такой сильный, без ауры, который проходит от одной таблетки обезболивающего.

Мне очень повезло с врачом. Мой невролог — продвинутый специалист, работающий по современным схемам. На приеме рассказала мне о всех возможностях лечения мигрени, проверила совместимость препаратов. За время начала терапии врач по своей инициативе проконсультировалась с коллегами-эндокринолагами (у меня гиперпролактинемия, по поводу которой я принимаю препараты, имеющие перекрестные механизмы действия с антидепрессантами и не позволяющие использовать для купирования боли триптаны). Ещё раз подтвердила мне по телефону, что лечение мне можно получать и оно не отразится на течении другого заболевания.

Медицинскую помощь я получаю по ОМС. Помощь врача я считаю очень качественной, вера в медицину в общем и государственную в частности, укрепилась)) На лекарства в месяц уходило примерно 1200 рублей. После отмены препаратов сейчас я только всегда ношу с собой обезболивающие, пачки хватит надолго.