10 вопросов гематологу Вадиму Куваеву

10 вопросов гематологу Вадиму Куваеву

Что стоит знать о заболеваниях крови

39
Аватар автора

Екатерина Кушнир

поговорила о болезнях крови

Страница автора
Аватар автора

Вадим Куваев

гематолог

Аватар автора

Ксения Колесникова

сделала фото на обложку

Страница автора

Поговорили с Вадимом Куваевым — гематологом, кандидатом медицинских наук.

Вы узнаете, какие болезни крови чаще всего встречаются, как их заподозрить и нужно ли каждый год сдавать анализ крови.

Сходите к врачу

Наши статьи написаны с любовью к доказательной медицине. Мы ссылаемся на авторитетные источники и ходим за комментариями к докторам с хорошей репутацией. Но помните: ответственность за ваше здоровье лежит на вас и на лечащем враче. Мы не выписываем рецептов, мы даем рекомендации. Полагаться на нашу точку зрения или нет — решать вам.

Что лечит врач-гематолог?

Гематология — широкая специальность. В ней можно выделить три основных направления:

  1. Онкогематология — все, что связано с онкологическими болезнями крови.
  2. Лечение нарушений свертывания крови, например тромбофилий или коагулопатий, то есть состояний, связанных либо с образованием тромбов, либо с риском кровотечений.
  3. Лечение анемий.

Гематология пересекается со многими другими медицинскими специальностями: большинство заболеваний сопровождаются изменениями в анализах крови. Гематологи помогают определить, связаны ли сдвиги лабораторных показателей с болезнями крови или они произошли по другим причинам.

Почему развиваются анемии и насколько они распространены?

Самой распространенные анемии — это так называемые дефицитные. Они чаще возникают на фоне недостатка железа, реже — фолиевой кислоты, витамина В12. Конечно, наиболее распространены такие анемии в странах, где есть проблемы с питанием, например в африканских. В развитых странах дефициты нужных веществ встречаются реже.

Дефицит железа у женщин встречается в пять раз чаще, чем у мужчин. Это связано с потерями крови во время менструации, беременности, родов. Еще анемия может развиваться из-за ограничительных диет — к ним тоже чаще прибегают женщины.

Кроме того, анемии могут быть наследственными, связанными с нарушением структуры эритроцитов или гемоглобина. Бывают приобретенные анемии — например, апластическая анемия, когда в костном мозге не образуются клетки крови. Развиваются анемии и при многих хронических заболеваниях, в том числе при почечной или сердечной недостаточности, на фоне воспалительных, онкологических и других болезней.

При анемии в крови мало красных кровяных клеток — эритроцитов. Они переносят кислород к остальным клеткам организма и забирают у них углекислый газ. Это возможно благодаря сложному белку гемоглобину. В его составе есть белок гем — именно он прикрепляет молекулы кислорода
При анемии в крови мало красных кровяных клеток — эритроцитов. Они переносят кислород к остальным клеткам организма и забирают у них углекислый газ. Это возможно благодаря сложному белку гемоглобину. В его составе есть белок гем — именно он прикрепляет молекулы кислорода

Как понять, что у человека анемия?

При анемии уровень гемоглобина ниже определенного значения, которое зависит от пола, возраста и состояния человека. Например, нижняя граница нормы гемоглобина для небеременных женщин — 120 г/л, для беременных в первом триместре — 110 г/л, во втором и третьем триместрах — 105 г/л.

Еще бывают скрытые дефициты — когда уровень гемоглобина в пределах нормы, но есть дефицит железа. Об этом говорит уровень ферритина ниже 30 нг/мл. Ферритин — сложный белок, который накапливает железо про запас. Если его мало, значит, запасы железа уже истощены и через какое-то время разовьется железодефицитная анемия. Лучше начать лечение до этого момента.

Если обобщить, то в целом об анемии говорит низкий уровень гемоглобина крови, а о причинах этого состояния врачу расскажут дополнительные анализы: на ферритин, витамин В12, фолиевую кислоту и другие показатели. Их гематолог назначает с учетом того, какую проблему он подозревает у пациента.

Всем подряд делать анализы на тот же ферритин не нужно. Обследовать рекомендуют группы риска:

  • беременных женщин и тех, кто планирует беременность;
  • людей с определенными жалобами, например на сухость кожи и выпадение волос;
  • людей на вегетарианской диете;
  • людей после значительных кровопотерь в результате травм, операций, в том числе женщин с обильными менструациями;
  • женщин с маленьким перерывом между беременностями — менее года от родов до следующего зачатия, а также рожавших три раза и больше.

Вне групп риска проверяться не стоит. Чем больше человек сдает анализов, тем больше поводов для тревоги. Например, можно обнаружить не низкий, а высокий ферритин. Причем это может никак не влиять на здоровье, но пациент пойдет искать информацию в интернете, а там любой запрос в итоге сводится к серьезным проблемам со здоровьем.

Насколько часто встречаются онкологические болезни крови?

Онкологические заболевания крови встречаются не так часто, это примерно 10% от всех онкологических заболеваний. Условно их можно разделить на две основные группы:

  1. Лейкозы, или лейкемии, когда поражены клетки костного мозга.
  2. Лимфомы, когда опухолевый процесс затрагивает клетки в периферических тканях системы кроветворения, например в лимфатических узлах.

Лейкозы и лимфомы тоже подразделяются на отдельные виды, которых очень много. В целом онкологические заболевания крови — большая и неоднородная группа болезней.

Например, лейкозы условно можно разделить на острые и хронические. У детей чаще встречаются острые лейкозы, развивающиеся из незрелых клеток крови. А у взрослых — хронические, которые прогрессируют намного медленнее.

Из лимфом самым распространенным будет лимфогранулематоз, или лимфома Ходжкина, — это заболевание часто бывает и у молодых людей, и у пациентов в возрасте. Неходжкинские лимфомы встречаются несколько реже.

Сейчас наблюдается рост заболеваемости онкологическими болезнями крови, как и другими раками. Также есть тенденция к омоложению некоторых опухолевых процессов: они начинают встречаться в более младших возрастных группах. Когда я начинал работать, миелопролиферативные заболевания, например истинную полицитемию, когда повышено число всех клеток крови, почти всегда выявляли у пациентов старше 50 лет. Но со временем я стал встречать все больше молодых людей с этими болезнями: 40, 30, 20 лет.

Точно не ясно, с чем это связано, вероятнее всего — с глобальными изменениями образа жизни и окружающей среды. У пациентов часто возникает вопрос, почему именно у них возник онкологический процесс. Но в большинстве случаев ответить на него мы не можем, если нет явных факторов риска вроде курения или работы на вредном производстве.

Насколько излечимы онкологические заболевания крови?

Во многом это зависит от типа заболевания. Клетки крови в процессе своей жизни проходят этапы формирования и созревания: от стволовой клетки до зрелых клеток, выполняющих разные функции. Чем моложе клетка, которая поражена опухолевым процессом, тем агрессивнее обычно протекает болезнь.

При этом надо учесть, что прогноз может быть разным даже при одном и том же заболевании, так как на него влияет множество факторов.

Условно можно выделить агрессивные опухоли с худшим прогнозом и менее агрессивные с лучшим. Но внутри этих вариантов есть подварианты. В итоге у пациента с менее агрессивной опухолью типа хронического миелолейкоза из-за определенных прогностических факторов может быть худший прогноз, чем у пациента с агрессивной опухолью, но благоприятными прогностическими факторами.

Сейчас существуют специальные шкалы, позволяющие оценить риск конкретного пациента с учетом разных факторов, в том числе типа мутации в клетке, из-за которой возник опухолевый процесс. Это позволяет разделить пациентов на прогностические группы благоприятного, промежуточного и неблагоприятного риска, а потом подобрать лучшее лечение.

Например, использовать специфические таргетные препараты против конкретных вариантов мутаций, добавить дополнительные лекарства, чтобы увеличить шансы человека на выздоровление, сразу начать интенсивную терапию, если риск высок.

Пример онкологического заболевания крови, которое по-разному протекает у разных групп пациентов, — острый лимфобластный лейкоз. Такие лейкозы часто встречаются у детей, довольно хорошо у них лечатся, более 90% пациентов пересекают границу пятилетней выживаемости. То есть большинство детей с таким тяжелым диагнозом могут выздороветь и жить полноценной жизнью. Я в своей практике встречаю тех, кто в детстве перенес лимфобластный лейкоз, когда они приходят ко мне, например, для планирования беременности.

А вот у взрослых людей острые лейкозы этого типа лечатся плохо, у них прогноз будет лучше при остром миелобластном лейкозе. У многих взрослых пациентов возникает потребность в трансплантации костного мозга. У детей в большинстве случаев первая ремиссия возможна без трансплантации.

Еще один показательный пример — хронический лимфолейкоз. При этом заболевании повышен уровень лимфоцитов и лейкоцитов. Большинство пациентов с такой болезнью старше 50—60 лет.

Хронический лимфолейкоз часто развивается медленно, многие пациенты могут с ним спокойно прожить несколько десятилетий без всякого лечения — до 15% никогда не понадобится терапия. Мы за ними просто наблюдаем, потому что лечение такого рака в этих случаях ухудшает качество жизни намного сильнее самой болезни.

А вот пациенты с агрессивным типом того же хронического лимфолейкоза, зачастую молодые, с высокими баллами по прогностическим шкалам могут иметь среднюю выживаемость всего 20 месяцев, то есть меньше двух лет.

Бывают ли наследственные заболевания крови, как часто они встречаются?

Такие заболевания существуют, большинство из них встречаются редко. Это, например, наследственные анемии, они особенно распространены в некоторых регионах: в Африке, Средиземноморье и других.

На территории России подобные заболевания часто встречаются у жителей Кавказа. Нередко им до взрослого возраста не ставят верный диагноз, потому что анализы крови показывают анемию, похожую на ту, что связана с дефицитом железа. Врачи не проводят дополнительных тестов, а просто назначают препараты железа по общему анализу крови, что неверно. В итоге такие пациенты безуспешно лечатся длительное время.

Чаще при наследственных заболеваниях диагноз ставят еще в детском возрасте, так как они сопровождаются определенными симптомами и ухудшением самочувствия.

Есть отдельная группа состояний, которую сейчас диагностируют избыточно, — это наследственные тромбофилии. Нередко за них принимают те мутации, которые никак не влияют на жизнь и здоровье пациента.

При этом истинные тромбофилии — например, мутация Лейдена, она встречается примерно у 5% населения — тоже сами по себе еще не заболевания. Они только увеличивают риск тромбозов на фоне дополнительных факторов риска, причем даже с ними не у каждого человека с мутацией образуются тромбы.

Нормальные эритроциты в мазке крови. Источник: uptodate.com
Нормальные эритроциты в мазке крови. Источник: uptodate.com
Серповидные эритроциты при одной из наследственных анемий — серповидноклеточной. Источник: uptodate.com
Серповидные эритроциты при одной из наследственных анемий — серповидноклеточной. Источник: uptodate.com

Когда стоит обследоваться на наследственную склонность к тромбозам?

Обследование на наследственные тромбофилии в первую очередь нужно пациентам, у которых есть близкие родственники со спонтанными тромбозами, то есть тромб образовался без воздействия факторов риска. Если тромбоз был спровоцирован операцией, родами, длительным перелетом или другими факторами, обследоваться не нужно.

Еще поводом для обследования может быть неспровоцированный тромбоз у самого пациента, если он произошел в возрасте до 45—50 лет. Либо если у него повторяющиеся тромбозы и нужно установить причину, почему это происходит.

При невынашивании беременности скрининг на наследственные тромбофилии не рекомендован из-за того, что они редко становятся причиной проблемы. Кроме того, даже если такая тромбофилия будет выявлена, прием разжижающих кровь препаратов не помогает выносить беременность.

При каких симптомах стоит обратиться к гематологу?

Специфических жалоб, которые говорят, что человеку точно надо идти к гематологу, практически нет. Обычно первый врач — это терапевт.

Но можно выбрать определенные жалобы, которые могут говорить о гематологических заболеваниях.

Привычное невынашивание беременности. Это может значить, что у женщины приобретенная тромбофилия — антифосфолипидный синдром.

Его можно заподозрить, если было:

  • две последовательные потери беременности на ранних сроках;
  • одна потеря после 10 недель беременности;
  • преждевременные роды нормального ребенка на сроке до 34 недель из-за осложнений беременности.

Все это — поводы обратиться к гематологу и пройти обследование.

Антифосфолипидный синдром носит аутоиммунный характер, то есть организм вырабатывает антитела, из-за которых растет риск тромбозов и невынашивания беременности. Диагноз можно поставить, только если такие антитела выявляются на регулярной основе, потому что однократно их можно найти и у здоровых людей. Если анализ положительный, его пересдают через 12 недель.

Железодефицитная анемия. Для большинства людей основная гематологическая проблема — дефицит железа. Если у человека есть общая слабость, утомляемость, ухудшение памяти, снижение работоспособности, сухость кожи, ломкость ногтей, выпадение волос — ему нужно провериться на железодефицитную анемию. Еще на нее стоит провериться группам риска, о которых мы говорили выше.

Онконастороженность. Вот на что нужно обратить внимание:

  • длительное или периодическое беспричинное повышение температуры тела;
  • увеличение лимфатических узлов нескольких групп — не одного или пары в одном месте, а сразу нескольких, например в паху, на шее, подмышками и так далее;
  • беспричинное снижение веса;
  • кожный зуд, в том числе при контакте с водой;
  • ночная потливость — это еще называют симптомом мокрой подушки, когда человек потеет ночью и просыпается с мокрой наволочкой.

Такие симптомы, особенно если есть только один, еще не означают наличие рака, но на всякий случай лучше провериться.

Плохая свертываемость крови. О ней может говорить образование синяков без причины, частые носовые кровотечения, кровотечения из десен, длительные кровотечения после удаления зубов, кровотечения из порезов более 15—20 минут.

Нужно ли регулярно сдавать общий анализ крови?

Ежегодный общий, или клинический анализ крови не входит в международные рекомендации. Это связано с тем, что многие заболевания не получится выявить заранее. Например, острый лейкоз на ранней стадии поймать нельзя, он развивается в течение нескольких дней — надо каждый день сдавать кровь, чтобы увидеть проблему.

Слишком частая сдача анализов может привести к ненужному стрессу: показатели могут быть изменены из-за лабораторной погрешности или легкой инфекции, а человек будет тревожиться.

При этом сдавать общий анализ крови раз в год все-таки может быть разумным — например, чтобы не пропустить анемию.

Всегда ли отклонения в анализах крови означают болезнь?

Если в анализе крови есть изменения, сначала можно просто пересдать его через некоторое время. Бывают лабораторные погрешности или индивидуальные колебания — в таком случае в следующий раз показатели будут в норме.

Кроме того, в оценке лабораторных анализов есть много нюансов. Например, пациенты часто приходят с отклонениями в уровне лимфоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов. В лейкоцитарной формуле указывают как абсолютное число разных клеток, так и их содержание в процентах. Тут надо знать, что на проценты обращать внимание не стоит, клиническое значение имеет только число клеток.

Кроме того, лаборатории указывают как норму референсные значения — это средние показатели, полученные при массовом исследовании здоровых людей. Они не всегда совпадают с нормативными показателями, определенными международным медицинским сообществом.

Примеры несоответствия лабораторных и международных норм

ПоказательРеференсные значения, указанные лабораториейМеждународные нормы, на которые смотрят врачи
Уровень тромбоцитовОт 180 000 до 320 000 кл/мклОт 150 000 до 450 000 кл/мкл
Уровень ферритина5, 10 или 15 нг/лМинимум 30 нг/л

Примеры несоответствия лабораторных и международных норм

Уровень тромбоцитов
Референсные значения, указанные лабораториейОт 180 000 до 320 000 кл/мкл
Международные нормы, на которые смотрят врачиОт 150 000 до 450 000 кл/мкл
Уровень ферритина
Референсные значения, указанные лабораторией5, 10 или 15 нг/л
Международные нормы, на которые смотрят врачиМинимум 30 нг/л

Из-за этого пациенты часто не могут самостоятельно интерпретировать результаты анализов и либо зря тревожатся, либо пропускают важные изменения.

Для постановки диагноза одного анализа крови обычно недостаточно, нужны дополнительные обследования. Врач решает, проводить их или нет, в зависимости от того, какие изменения выявлены, какие есть жалобы у пациента, какая у него история болезни.

Далеко не у всех людей с изменениями в анализах крови и даже симптомами вроде повышенной температуры или увеличенных лимфоузлов будет какое-либо заболевание крови.

Запомнить

  1. Гематологи лечат онкологические заболевания крови, нарушения ее свертываемости и анемии.
  2. Анемии чаще всего связаны с дефицитом железа из-за питания, кровопотерь и по другим причинам.
  3. Для диагностики анемии нужно знать уровень гемоглобина. Но бывают и скрытые дефициты железа, когда гемоглобин еще в норме. Чтобы выявить такое состояние, нужно сдать кровь на уровень ферритина.
  4. Онкологические заболевания встречаются нечасто — это всего около 10% от всех злокачественных болезней.
  5. Выживаемость при злокачественных болезнях крови зависит от многих факторов, в частности от типа заболевания, возраста и состояния пациента.
  6. Наследственные заболевания крови встречаются редко, обычно их диагностируют в детском возрасте.
  7. Обследование на наследственные тромбофилии нужно людям, у которых были неспровоцированные тромбозы либо если такие тромбозы наблюдались у их близких родственников.
  8. Обратиться к гематологу стоит при привычном невынашивании беременности, нарушениях свертываемости крови, подозрении на анемию.
  9. Общий анализ крови можно сдавать раз в год, но не всегда его изменения будут говорить о болезни.

Екатерина КушнирА что бы вы спросили у гематолога?
  • Анастасия ПодлесныхУ мамы первичная крупноклеточная лимфома ЦНС. Как мне объяснил нейрохирург, она почти никогда не бывает наследственной, но невролог предполагал, что она могла развиться у мамы из демилиниезирующего заболевания, которое может быть наследственным. Сейчас сложно определить, есть ли у мамы РС или что-то демилиниезирующее. Хотелось бы понять, нужно ли мне как-то проверяться на РС и влечет ли он за собой появление лимфомы ЦНС.0
  • AlexanderЛет 20 назад меня водили к гематологу, порекомендовал есть яблоки запечённые с воткнутыми в них гвоздями* (уточнение: перед употреблением гвозди нужно было вынуть). Вскоре показатели крови действительно вернулись в норму, а мне до сих пор нравится вкус яблок с гвоздями. Вопрос. Что это была за cтранная рекомендация? Какой-то советский миф или реальный способ добавить в пищу каких-то важных микроэлементов? *) подозреваю что это ответ уровня "ничего делать не надо, пройдёт само" для переживающих за низкий гемоглобин родителей10
  • Oxana1) Можно ли поставить диагноз "наследственная тромбофилия" на основании одних лишь генетических анализов? мне один там доктор наук влепил это клеймо на основании гомозиготы в гене MTHFR. Ее одной! Никаких лейденских мутаций у меня нет. Клинических проявлений или истории тромбозов в семье тоже нет. 2) Допустим, если эта тромбофилия есть, является ли она отводом от донорства крови? Потому что в списке противопоказаний есть витиеватое "заболевания крови". а это заболевание крови? В МКБ есть тромбофилия уже? Куратор в фонде "Подари жизнь" заявила, что я больше НИКОГДА не смогу быть донором, а трансфузиолог и вовсе заявила, что моя кровь плохая и опасная (у нас гены тоже переливаются?) и во время беременности я вообще могу отъехать. От так от. Я могла бы не сдавать этот анализ, продолжать быть донором, и моя кровь считалась бы хорошей, как так?)0
  • Аватаркато есть ферритин 25 после почти полугода лечения анемии (которой как меня уверяли врачи у меня нет при ферритине 3) - это тоже еще не норма? в анализах значится что это норма, так что больше мне ничего не назначали и ни к кому не направляли =/0
  • Мятас каких пор гем стал белком?)) и какие-то очень странные «международные нормы», в сша, например, ферритин должен быть 45-120 нг/мл0
  • Растревоженный кефирУровень нейтрофилов 0.39 (12%), Эозинофилы 5.4, лейкоциты 3, СОЭ 41. Железо давно не сдавала. Никто не знает, от чего так. Нет ничего по ревматологии, инфекции - все чисто. Болею очень редко. В какую сторону посмотреть и стоит ли?0
  • УборщицаAlexander, я думаю это была просто шутка. Сейчас назначают препараты железа, а яблоки при анемии это неграмотное назначение.3
  • ОляПовышенный гемоглобин у девушки о чем говорит?0
  • Светлана Ш.Полицитамия Вера ( мой диагноз)- это опасно или нет?0
  • УборщицаOxana, с астмой кровь тоже не берут даже в многолетней ремиссии, хотя нет никаких оснований считать, что она (кровь) опасна для реципиента0
  • OxanaУборщица, астма хотя бы включена четко в список противопоказаний, насколько я помню. И вероятно, тут дело в том, что донация может быть опасна для донора? Не знаю, как это работает.0
  • УборщицаOxana, для донора не опасна0
  • OxanaУборщица, вот такое мнение есть: " Бронхиальная астма является абсолютным противопоказанием для донорства в связи с тем, что процесс забора крови может спровоцировать приступ удушья, угрожающий жизни." Вероятно, был такой случай, решили перестраховаться и внесли в список противопоказаний - на всякий случай. Хотя по такой логике и сдача крови на анализ может быть чем-то чревата при астме, даже в более маленьких объемах.0
  • УборщицаOxana, это чьей-то личное мнение из советской медицины ещё когда астма считалась смертельным заболеванием, а приступ удушья - угрожающим жизни0
  • OxanaУборщица, не исключено. Но на пункте донации поспоришь разве? как мне сказала трансфузиолог, "я не хочу из-за вас в тюрьме сидеть!!11адинадин". Вероятно, преполагалось, что теперь, зная о своей мутации, я с большей вероятностью помру прям с пакетом у руки.0
  • УборщицаOxana, я знаю что не поспоришь и действительно на этих людях ответственность0
  • АллаУ ребёнка 10 лет (девочка ) повышеннв лимфоциты -58 при норме-19-37, пониженны нейтрофилы-31 при норме-47-720
  • оля лиГемоглобин 100, ночные выпоты, заеды, температуры нет, выпадают волосы, головная боль, сахар в моче при нормальном гликированном гемоглобине и норме в крови, эозинлфилы -10, вот как то так. Гематолог или терапевт?) Спасибо .0
  • Aleksandra GorevaOxana, была анемия (железодифицит).восстановили, но сказали что не подойдет, хотя прошло уже лет 100
  • OxanaAleksandra, Боже, ну а это-то почему? Это же совершенно временное состояние!0
  • Лана Д.Гемоглобин 85. какие анализы в первую очередь?0
  • Елена ФирсановаСтаршего сына направили к гематологу, у него печёночные ферменты высокие, щнлочная фосфотаза высокая, и мочевая кислота повышена, остальные анализы в норме.0
  • Дарья БогачковаЕсли лейкоциты чуть ниже нормы0
  • Дарья БогачковаЛейкоциты ниже нормы0
  • Ольга ЗацариннаяВопрос гематологу: почему ферритин повышается, а гемоглобин. Пропили препарат ветафер. Ферритин 918, В12 1297, , фолевая более 100. Сдали все анализы, гастропанель, коптограмму. Есть хеликобактер, поликистоз почек, храническиц панкреатит, пункция с косного мозга онкологию не показала, а гемоглобин был 101, через месяц упал до 93?0
  • АнастасияЗдравствуйте! Скажите пожалуйста , у мужа нет жалоб, 28 лет, стал обследоваться после ОАК тромбоциты 1096 (4 раза пересдавали анализы показали почти одинаково), гемоглобин 176, лейкоциты 10,9, остальное верхние границы показателей . Исследование биопсийного материала: заключение: Морфологисюческая картина соответствует хроническому миелопролиферативному заболеванию с ретикулиновым фиброзом 1-2 степени. Вероятно,первичный миелофиброз , пролиферативная фаза. Это является онкологией?0
  • user2586244У меня нейтропения, наверное, всю жизнь, по крайней мере с тех пор, как стали делать развернутые анализы крови. Нейтрофилы от 1000 до 1500 единиц. Лимфоциты абсолютные в норме. Лёгкая анемия 110 120 ед. Много раз пыталась выяснить причину у гематолога, иммунологов - ничего не получилось. Сдавала кучу анализов, но ситуация не прояснилась Только всё время пугали раком. Простудными почти не болею ( мне 53 сейчас), а в молодости вообще пару-тройку раз только помню ОРВИ, ангину. У дочери 27 лет такой же анализ крови. Болеет редко тоже (ТТТ), садик и школу вообще почти не пропускала. У сына в детстве были повыше нейтрофилы, а сейчас стали снижаться( 1600). Это наследственное?0
  • Олеся РомашкинаПочему после приёма в течение месяца препарата железа ( а именно Ферретаб 2 аапсулы в день) и диеты гемоглобин по-прежнему остался 89 как и месяц назад0
  • Татьяна КушковаПри тромбоцитах 98 нужно ли идти к гематологу,с 16 года не поднимаются выше 1000
  • user2742354Маме 52 года . Низкий ферритин 7. Железо 81. Не можем найти причину 2 года. Капаем Ферринжект. Колоноскопия в норме, желудок тоже , почки все хорошо . Кт ничего не обнаружило. Гастрит есть. Калл развернутый анализ , тоже все в норме. Гениколог тоже все в норме .Что ещё нужно обследовать для выявления причины?0
  • Ayumi S. 優美Тут не отвечают, но вдруг повезёт. Может ли апластическая анемия переросли в полицитемию за несколько месяцев? Или это анализы перепутали?0
  • user2843588Сохнут губы пузырьки затем потрескались больно принимать пищу даже теплую.А затем начала с трещин выступать кровь,Мне 79 на что обратить внимание при вызове терапевта, Пожалуйста ответьте?0
  • ОльгаДобрый вечер! У дочки 13 лет низкий уровень тромбоцитов, сделали пункцию, врач сказал что клетки плохо работают? Как быть может посоветуете?0
  • Татьяна МининаА почему в статье только про железодефицитную анемию, бывает и наоборот избыток железа- гемохроматоз, и про него ни слова.0
  • Дина ПершинаИз за чего у женщины в 42 года может быть гемоглобин 1780
  • АнастасияЗдравствуйте! Всю жизнь низкий уровень тромбоцитов (ниже 130), гемоглобин в норме, ферритин 25. Является ли это анемией? Есть генетические мутации крови.0
  • лера новиковапочему повышен эритроциты гемоглобин высокий и гематокрит?0
  • Л яйсанЗдравствуйте, у меня третья беременность 24 недели сейчас, и снова проблема, что было и в двух предыдущих Ферритин высокий и низкий гемоглобин, пью железо, но почему-то нет повышения гемоглобина. Сначала выпила 2 упаковки Сидерала,сейчас тардиферрон пью утром и вечером. Теперь назначили с витамином С и фолиевой с утра, а вечером только с фолиевой пью. Подойдёт ли такая схема или как-то нужно заменить? Результаты анализов прилагаю.0
  • НатальяЗдравствуйте 👋 скажите пожалуйста, у меня при первой сдаче общего анализа крови тромбоциты 144, при повторном 147. Терапевт направляет к гематологу. Стоит ли беспокоиться? Спасибо за ответ0